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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)>新聞動(dòng)態(tài)>醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)分中心小結(jié)應(yīng)包括哪些內(nèi)容? 多個(gè)中心開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是注冊(cè)用醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的基本要求之一,如二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)必須至少在2家中心開展;三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)必須在3家及以上研究中心開展。關(guān)于分中心工作,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)分中心小結(jié)應(yīng)包括哪些內(nèi)容呢。 時(shí)間:2022-7-13 10:04:35 瀏覽量:2265
  • 建議新增和修訂的免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄(2022年征求意見(jiàn)稿) 2022年7月5日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于公開征求免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄和免于臨床試驗(yàn)體外診斷試劑目錄意見(jiàn)的通知》,這個(gè)調(diào)整意見(jiàn)大家可以踴躍參與哦。 時(shí)間:2022-7-6 18:31:29 瀏覽量:2915
  • 與抗腫瘤藥物同步研發(fā)的原研伴隨診斷試劑臨床試驗(yàn)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2022年第28號(hào)) 為進(jìn)一步規(guī)范伴隨診斷試劑的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《與抗腫瘤藥物同步研發(fā)的原研伴隨診斷試劑臨床試驗(yàn)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2022-7-4 17:26:11 瀏覽量:1581
  • 醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)路徑有幾種? 關(guān)于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià),等同于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)嗎?結(jié)合近日藥監(jiān)總局發(fā)布的醫(yī)療器械分類子目錄醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)推薦路徑,一起聊聊醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)的幾種方式。 時(shí)間:2022-7-2 21:25:43 瀏覽量:1756
  • 銷售[激光治療儀]需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎 激光治療儀產(chǎn)品在理療、疼痛治療、美容、皮膚性病等適用癥方面廣泛應(yīng)用,由于激光治療儀的管理類別因?yàn)檫m用癥的不同而不同,因此,銷售[激光治療儀]是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證?這是個(gè)問(wèn)題。 時(shí)間:2022-7-2 21:07:42 瀏覽量:1777
  • 醫(yī)療器械消毒滅菌器械相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑 醫(yī)療器械消毒滅菌器械注冊(cè)產(chǎn)品是一個(gè)偏小眾的產(chǎn)品,對(duì)實(shí)際臨床一線是離不開這些醫(yī)療器械的,特別是用于對(duì)可重復(fù)使用的醫(yī)院物資或器械的消毒、滅菌。近日,藥監(jiān)總局發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄11“醫(yī)療器械消毒滅菌器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑,醫(yī)療器械消毒滅菌器械注冊(cè)產(chǎn)品幾乎都是免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械。 時(shí)間:2022-6-26 15:37:45 瀏覽量:1736
  • 免于臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)中試驗(yàn)樣本的要求 對(duì)于免于臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)中試驗(yàn)樣本的要求,《免于臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2021年第74號(hào))》中對(duì)于試驗(yàn)樣本提出了總體要求,但在實(shí)際操作中部分細(xì)節(jié)仍需重點(diǎn)關(guān)注。 時(shí)間:2022-6-22 11:36:17 瀏覽量:1599
  • 注輸、護(hù)理和防護(hù)類醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)推薦路徑 注輸、護(hù)理和防護(hù)類醫(yī)療器械是醫(yī)療器械家族中臨床應(yīng)用頻次最多的之一,有常見(jiàn)的口罩、護(hù)目鏡、防護(hù)服,也有穿刺針、輸液器等,亦有現(xiàn)今的手術(shù)穿刺導(dǎo)航設(shè)備等,是一個(gè)特別廣的類目。2018年起,藥監(jiān)總局多次發(fā)布有關(guān)同品種比對(duì)醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)的政策文件,近日,又發(fā)布了更加具體的注輸、護(hù)理和防護(hù)類醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)推薦路徑,詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2022-6-22 11:28:46 瀏覽量:3476
  • 醫(yī)學(xué)成像器械臨床評(píng)價(jià)推薦路徑 IT技術(shù),特別是傳感技術(shù)的發(fā)展,醫(yī)學(xué)成像器械越來(lái)越多的幫助到醫(yī)療檢測(cè)和手術(shù)過(guò)程,為臨床工作者提供更加快捷、準(zhǔn)確、立體、清洗的畫面。近日,藥監(jiān)總局發(fā)布醫(yī)學(xué)成像器械臨床評(píng)價(jià)?推薦路徑,幫助醫(yī)學(xué)成像醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)更加清晰的籌劃產(chǎn)品和項(xiàng)目。 時(shí)間:2022-6-18 11:22:45 瀏覽量:2458
  • 中醫(yī)器械醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)推薦路徑 中醫(yī)振興是近幾年熱門議題之一,因?yàn)槎鄶?shù)中醫(yī)醫(yī)療器械是以改善機(jī)體循環(huán)或局部循環(huán),從而提升整個(gè)機(jī)體活力或免疫力這種方式,中醫(yī)器械的適用癥和臨床評(píng)價(jià)就更加難以界定和描述。近日,藥監(jiān)總局發(fā)布中醫(yī)器械醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)推薦路徑,更細(xì)致得為中醫(yī)器械臨床評(píng)價(jià)提供指引。 時(shí)間:2022-6-18 11:11:54 瀏覽量:1914
  • 國(guó)家藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易管理風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商會(huì) 2022年6月14日,藥監(jiān)總局召開醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易管理風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商會(huì),醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售必須辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證,隨著醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售業(yè)態(tài)發(fā)展,醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售也是重點(diǎn)監(jiān)管事項(xiàng)。 時(shí)間:2022-6-15 21:11:17 瀏覽量:1589
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)如何做到隨機(jī)入組? 對(duì)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)來(lái)說(shuō),按照受試者入組順序交替進(jìn)入試驗(yàn)組和對(duì)照組是對(duì)隨時(shí)入組的常見(jiàn)誤解,隨機(jī)的本質(zhì)是要求每一個(gè)受試者有同等的幾率進(jìn)入試驗(yàn)組或?qū)φ战M。按照順序交替入組的方式,當(dāng)前一個(gè)研究對(duì)象的分組被確定時(shí),也就決定了下一個(gè)研究對(duì)象的分組??紤]到醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)受試者多是有前后時(shí)間次序的入組,因此,寫個(gè)文章為大家科普一下隨機(jī)入組實(shí)操方面知識(shí)。 時(shí)間:2022-6-12 19:04:45 瀏覽量:1898
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)倫理原則 打開杭州健康碼,有沒(méi)有注意到蛇杖圖案,單蛇之杖來(lái)源于羅馬神話中醫(yī)神阿斯克勒庇俄斯亞希彼斯之主要表征。寫到這,主要是引出與蛇杖標(biāo)志一樣,深遠(yuǎn)影響醫(yī)療器械行業(yè)的另外一個(gè)事項(xiàng)——《赫爾辛基宣言-涉及人類受試者醫(yī)學(xué)研究的倫理原則》,這個(gè)國(guó)際上最廣泛認(rèn)可和接受的人類醫(yī)學(xué)研究倫理準(zhǔn)則,是全世界臨床研究倫理道德規(guī)范的基石,亦是我國(guó)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)倫理原則的基礎(chǔ)。 時(shí)間:2022-6-8 18:50:57 瀏覽量:2101
  • 基于深度學(xué)習(xí)的計(jì)算機(jī)輔助決策產(chǎn)品的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型如何考慮? 計(jì)算機(jī)及人工智能的發(fā)展應(yīng)用,是醫(yī)療行業(yè)的機(jī)遇之一。盡管目前基于深度學(xué)習(xí)的計(jì)算機(jī)輔助決策產(chǎn)品的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)仍然有不確定性,仍然是挑戰(zhàn)。但無(wú)論是監(jiān)管方、產(chǎn)業(yè)界,或是類似證標(biāo)客這樣的第三方醫(yī)藥技術(shù)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),都在為人工智能產(chǎn)品的安全、有效、合規(guī)上市持續(xù)努力。 時(shí)間:2022-5-6 15:47:23 瀏覽量:1750
  • 《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》常見(jiàn)問(wèn)題解答 創(chuàng)新是時(shí)代的主題之一,是醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)從大到強(qiáng)的必由之路。創(chuàng)新也意味著需要臨床研究,需要按照《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》受控開展臨床試驗(yàn)。 時(shí)間:2022-5-4 11:16:58 瀏覽量:2102
  • 海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療器械臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)品種溝通交流程序(試行) 2022年4月22日,為有序推進(jìn)海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療器械臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)工作,促進(jìn)海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)更快更好發(fā)展,加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械試點(diǎn)品種的早期介入和全程指導(dǎo),進(jìn)一步提高醫(yī)療器械試點(diǎn)品種溝通交流的質(zhì)量和效率,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心會(huì)同海南省藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合制定《海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療器械臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)品種溝通交流程序(試行)。 時(shí)間:2022-4-23 13:32:23 瀏覽量:2315
  • 如何決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)? 如何決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?除了看免于進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸洠榭赐惍a(chǎn)品上市情況之外,總局發(fā)布的《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》同樣需要關(guān)注。 時(shí)間:2022-4-8 0:00:00 瀏覽量:2007
  • 植入器械相關(guān)產(chǎn)品醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)推薦路徑 2022年4月6日,國(guó)家藥監(jiān)總局發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄“12有源植入器械”和“13無(wú)源植入器械”相關(guān)產(chǎn)品醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)推薦路徑,為植入類醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)提供實(shí)操層面方向指引。 時(shí)間:2022-4-8 0:00:00 瀏覽量:1994
  • 髖關(guān)節(jié)假體同品種臨床評(píng)價(jià)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)(2022年第13號(hào)) 參考FDA的SC上市審批路徑,2017年下半年起,同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)?在我國(guó)醫(yī)療器械上市審批也更廣泛認(rèn)可,越來(lái)越多針對(duì)具體產(chǎn)品的同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)指導(dǎo)文件出臺(tái)。 時(shí)間:2022-4-6 15:28:01 瀏覽量:2695
  • 體外診斷試劑臨床試驗(yàn)對(duì)于倫理有何要求? 無(wú)論對(duì)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)還是體外診斷試劑臨床試驗(yàn)?,符合倫理都是基本要求,遵循《世界醫(yī)學(xué)大會(huì)赫爾辛基宣言》的倫理準(zhǔn)則是多數(shù)國(guó)家和區(qū)域臨床試驗(yàn)遵循的要求。 時(shí)間:2022-1-13 17:00:45 瀏覽量:1923

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