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國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見 2025年1月3日，國(guó)務(wù)院辦公廳發(fā)布《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》，2025年新年伊始，就有這么重磅的國(guó)務(wù)院文件，藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)從業(yè)者們可以仔細(xì)研讀，領(lǐng)悟國(guó)務(wù)院文件精神。一起來(lái)看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-1-4 19:48:46 瀏覽量:47

2025年1月1日起，體外診斷試劑注冊(cè)申請(qǐng)表中試劑分類編碼調(diào)整 2025年1月1日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于注冊(cè)申請(qǐng)表中體外診斷試劑分類編碼調(diào)整的有關(guān)事項(xiàng)通告（2024年第33號(hào)）》，體外診斷試劑注冊(cè)申請(qǐng)表中試劑分類編碼調(diào)整成按照“6840-XX（一級(jí)序號(hào)）-XXXXX（二級(jí)序號(hào)）”格式填寫，一起來(lái)看具體規(guī)定。 時(shí)間:2025-1-4 19:41:29 瀏覽量:61

上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊(cè)之研究資料常見問(wèn)題第二類有源醫(yī)療器械變更注冊(cè)事項(xiàng)與醫(yī)療器械首次注冊(cè)在流程和要求上非常相似，比醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)要更加負(fù)責(zé)一些。本文為大家說(shuō)說(shuō)上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊(cè)之研究資料常見問(wèn)題，一起看正文。 時(shí)間:2025-1-3 20:25:04 瀏覽量:92

上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊(cè)之產(chǎn)品技術(shù)要求和說(shuō)明書常見問(wèn)題對(duì)于醫(yī)療器械變更注冊(cè)事項(xiàng)，通常都涉及產(chǎn)品技術(shù)要求和醫(yī)療器械使用說(shuō)明書的變化，如同醫(yī)療器械新注冊(cè)一樣，產(chǎn)品技術(shù)要求和說(shuō)明書在醫(yī)療器械變更注冊(cè)中，同樣是最重要的兩個(gè)文件，是務(wù)必要正確的文件。本文為大家說(shuō)說(shuō)上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊(cè)之產(chǎn)品技術(shù)要求和說(shuō)明書常見問(wèn)題，一起看正文。 時(shí)間:2025-1-1 22:20:07 瀏覽量:153

上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊(cè)之臨床評(píng)價(jià)資料常見問(wèn)題對(duì)于上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊(cè)事項(xiàng)來(lái)說(shuō)，相比產(chǎn)品技術(shù)要求的調(diào)整和醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)，臨床評(píng)價(jià)資料是變更注冊(cè)的重點(diǎn)和難點(diǎn)之一。本文為大家介紹上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊(cè)之臨床評(píng)價(jià)資料常見問(wèn)題，一起看正文。 時(shí)間:2025-1-1 22:11:15 瀏覽量:144

上海市第二類有源醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)之標(biāo)準(zhǔn)更新常見問(wèn)題醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品適用國(guó)行標(biāo)是否更新，是醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)時(shí)首先要考慮的事項(xiàng)。本文為大家?guī)?lái)上海市第二類有源醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)之標(biāo)準(zhǔn)更新常見問(wèn)題，一起看正文。 時(shí)間:2024-12-30 19:45:19 瀏覽量:135

上海市第二類有源醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)之監(jiān)管資料常見問(wèn)題監(jiān)管資料、標(biāo)準(zhǔn)更新，及醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表相關(guān)問(wèn)題，是上海市第二類有源醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)常見問(wèn)題，本文先為大家說(shuō)說(shuō)監(jiān)管資料常見問(wèn)題項(xiàng)，一起看正文。 時(shí)間:2024-12-30 19:35:37 瀏覽量:161

硬性光學(xué)內(nèi)窺鏡（自然孔道類）產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊(cè)審查要點(diǎn) 硬性光學(xué)內(nèi)窺鏡（自然孔道類）注冊(cè)產(chǎn)品是指通過(guò)人體自然孔道的方式進(jìn)入人體的第二類觀察用硬性光學(xué)內(nèi)窺鏡產(chǎn)品，常見的硬性光學(xué)內(nèi)窺鏡（自然孔道類）包括喉鏡、鼻竇鏡、尿道膀胱鏡、宮腔鏡、直腸鏡等。今天為大家介紹硬性光學(xué)內(nèi)窺鏡（自然孔道類）產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊(cè)審查要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2024-12-29 0:00:00 瀏覽量:140

第二類腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊(cè)審查要點(diǎn) 微創(chuàng)手術(shù)或是無(wú)創(chuàng)手術(shù)是趨勢(shì)之一，腹腔鏡及腹腔鏡手術(shù)器械越來(lái)越多的應(yīng)用臨床一線。與腹腔鏡配套使用、供腹腔手術(shù)操作的可重復(fù)使用無(wú)源器械通常屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家說(shuō)說(shuō)第二類腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊(cè)審查要點(diǎn)。 時(shí)間:2024-12-28 22:05:55 瀏覽量:136

第二類醫(yī)療器械企業(yè)管理者代表的要求是什么？ ?醫(yī)療器械企業(yè)的管理者代表是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系中最重要的角色之一，管理者代表代表管理者負(fù)責(zé)體系的日常運(yùn)行及持續(xù)改進(jìn)活動(dòng)，是醫(yī)療器械方針目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)活動(dòng)的領(lǐng)導(dǎo)者和協(xié)調(diào)者。本文為大家說(shuō)說(shuō)第二類醫(yī)療器械企業(yè)管理者代表的要求，一起看正文。 時(shí)間:2024-12-28 21:11:09 瀏覽量:179

上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)之綜述資料常見問(wèn)題 ?看到綜述資料這個(gè)詞，大家是不是想起了大學(xué)時(shí)期的畢業(yè)論文設(shè)計(jì)，今天說(shuō)到的綜述資料，是醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料中的綜述資料，是上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)之綜述資料常見問(wèn)題，一起看正文。 時(shí)間:2024-12-25 22:26:58 瀏覽量:138

上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)之研究資料常見問(wèn)題接著昨天為大家介紹的上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)常見問(wèn)題這個(gè)話題，今天為大家介紹研究資料這個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料中的重要文件，一起看正文。 時(shí)間:2024-12-25 0:00:00 瀏覽量:141

上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)之產(chǎn)品技術(shù)要求、說(shuō)明書常見問(wèn)題對(duì)于上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)人來(lái)說(shuō)，產(chǎn)品技術(shù)要求和醫(yī)療器械使用說(shuō)明書是貫穿整個(gè)注冊(cè)階段的最重要的唯二文件。醫(yī)療器械注冊(cè)人開展的產(chǎn)品研發(fā)、注冊(cè)檢驗(yàn)、臨床評(píng)價(jià)、安全有效性分析、產(chǎn)品驗(yàn)證等等都是圍繞產(chǎn)品技術(shù)要求和說(shuō)明書開展。對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)事項(xiàng)來(lái)說(shuō)，產(chǎn)品技術(shù)要求和說(shuō)明書的問(wèn)題也是較多發(fā)生，一起來(lái)看具體有哪些問(wèn)題項(xiàng)。 時(shí)間:2024-12-24 0:00:00 瀏覽量:180

上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)臨床評(píng)價(jià)資料常見問(wèn)題對(duì)于上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，多數(shù)產(chǎn)品可以通過(guò)免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)臨床評(píng)價(jià)或是醫(yī)療器械同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)方式，本文為大家?guī)?lái)上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)臨床評(píng)價(jià)資料常見問(wèn)題，一起看正文。 時(shí)間:2024-12-24 19:49:34 瀏覽量:192

中頻電療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審查要點(diǎn) ?用于改善局部血液循環(huán)，促進(jìn)炎癥消散的中頻電療儀，在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，根據(jù)醫(yī)療器械分類目錄，其分類編碼為09-01-03。中頻電療儀，是指用頻率1kHz—100kHz的電流治療疾病的儀器。本文為大家說(shuō)說(shuō)中頻電療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審查要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2024-12-23 19:28:28 瀏覽量:210

納入醫(yī)療器械優(yōu)先審批的條件是什么? ?對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)事項(xiàng)來(lái)說(shuō)，除了突發(fā)公共事件的特殊審批之外，還有兩個(gè)特別的醫(yī)療器械注冊(cè)審批路徑，一是創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)；二是醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序。今天為大家說(shuō)說(shuō)納入醫(yī)療器械優(yōu)先審批的條件，一起看正文。 時(shí)間:2024-12-22 20:03:11 瀏覽量:192

第二類紅外線治療設(shè)備注冊(cè)流程和要求利用紅外線的物理性能，實(shí)現(xiàn)人體某些疾病無(wú)創(chuàng)治療的產(chǎn)品，不包括使組織變性和/或至其凝固性壞死的紅外線治療設(shè)備廣泛的應(yīng)用在臨床或是醫(yī)美行業(yè)，按現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》，該類產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，分類編碼為09物理治療器械-02溫?zé)幔ɡ洌┲委熢O(shè)備/器具-02熱輻射治療設(shè)備。本文為大家說(shuō)說(shuō)第二類紅外線治療設(shè)備注冊(cè)流程和要求，一起看正文。 時(shí)間:2024-12-21 19:17:04 瀏覽量:214

天津市藥監(jiān)局修訂發(fā)布《天津市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》 2024年12月20日，天津市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂《天津市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》的通知，醫(yī)療器械注冊(cè)人可以收藏起來(lái)，一起來(lái)關(guān)注醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序內(nèi)容。 時(shí)間:2024-12-20 0:00:00 瀏覽量:181

醫(yī)療器械注冊(cè)人如何獲得檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)證明文件及承檢范圍目錄？對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)人來(lái)說(shuō)，可以全國(guó)范圍內(nèi)篩選有擬注冊(cè)產(chǎn)品檢測(cè)資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，有條件的企業(yè)也可以采用自檢的形式。在申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)，藥監(jiān)局要求醫(yī)療器械注冊(cè)人提交檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)證明文件及承檢范圍目錄。本文為大家說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械注冊(cè)人如何獲得檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)證明文件及承檢范圍目錄，一起看正文。 時(shí)間:2024-12-20 19:30:17 瀏覽量:155

紫外線光療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審查要點(diǎn) ?紫外治療設(shè)備是指利用紫外線照射人體皮膚或體腔表層，與組織發(fā)生光化學(xué)作用，達(dá)到輔助治療目的的設(shè)備（波長(zhǎng)范圍在200nm—400nm以內(nèi)），紫外治療設(shè)備一般包括主機(jī)部分、輻照器部分及其他附屬部分（如護(hù)目鏡或眼罩）。主機(jī)部分包括機(jī)箱、電源模塊、控制單元、顯示模塊。輻照器部分含有紫外光源。依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，紫外線光療儀屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，分類編碼為09-03-07。 時(shí)間:2024-12-19 22:43:22 瀏覽量:205

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