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如何判斷是否可以豁免醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?
發(fā)布日期:2020-01-29 16:47瀏覽次數(shù):2825次
對(duì)于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)及第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè),鑒于醫(yī)療器械臨床實(shí)驗(yàn)的成本及時(shí)間周期,能否豁免醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是企業(yè)首先要考慮的事項(xiàng),一起來(lái)了解如何判斷產(chǎn)品是否可以免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。

引言:對(duì)于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)及第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè),鑒于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的成本及時(shí)間周期,能否豁免醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是企業(yè)首先要考慮的事項(xiàng),一起來(lái)了解如何判斷產(chǎn)品是否可以免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn).jpg

判斷產(chǎn)品是否可以免于進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的方法?

一、創(chuàng)新產(chǎn)品是否可以免于進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?

高新尖產(chǎn)品是否可以免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)發(fā)布免于臨床試驗(yàn)?zāi)夸浿械漠a(chǎn)品,無(wú)一不是已經(jīng)在市面上有批準(zhǔn)流通,其臨床的安全性和有效性得到了驗(yàn)證,風(fēng)險(xiǎn)也充分暴露并且可控;那么一個(gè)新開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品,其技術(shù)原理、材料組成完全是新的,沒(méi)有經(jīng)過(guò)充分的臨床驗(yàn)證,怎么可能會(huì)被免于臨床試驗(yàn)?一般來(lái)說(shuō),新產(chǎn)品(包含新功能,新材料,新原理等)和免于臨床試驗(yàn)是一對(duì)矛與盾的關(guān)系。
二、依據(jù)國(guó)家局發(fā)布的《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄》判斷?
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)頒發(fā)的免于進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)目錄中對(duì)于產(chǎn)品的描述很清楚,有對(duì)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)功能、材料成分、適用部位以及參考標(biāo)準(zhǔn)和不包含的范圍都一一列舉出來(lái),企業(yè)可以根據(jù)自己產(chǎn)品情況,按圖索驥即可,可以在描述的范圍內(nèi),超出范圍,就要考慮增加研究性材料,或者考慮臨床試驗(yàn)。
查詢是否有同類(lèi)別的產(chǎn)品被藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,同時(shí)結(jié)合免于臨床目錄里面的描述來(lái)判斷產(chǎn)品是否可以免于臨床試驗(yàn)。三、明確屬于非物理作用的產(chǎn)品,是否需要開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?
比如明確具有藥理學(xué)作用,如艾灸條;根本不屬于醫(yī)療器械,談不上免于臨床試驗(yàn)。在免醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸浿校灿幸恍┚哂袪?zhēng)議的部分;畢竟醫(yī)療器械產(chǎn)品千差萬(wàn)別,種類(lèi)多種多樣;遇到這種情況,最好和藥監(jiān)局審評(píng)老師進(jìn)行確認(rèn)。


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