一、設(shè)定依據(jù)
國(guó)家《藥品管理法》、《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《藥品進(jìn)口管理辦法》，以及國(guó)家《粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展工作方案》（國(guó)市監(jiān)藥〔2020〕159號(hào)）等法律法規(guī)和規(guī)章文件。
二、主要原則
以促進(jìn)人民健康為中心，便捷粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者使用港澳藥品和醫(yī)療器械，按照臨床急需和臨床價(jià)值為標(biāo)準(zhǔn)，科學(xué)合理地評(píng)審指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)口使用申請(qǐng)的合法性、必要性和合理性，切實(shí)維護(hù)人民群眾用藥用械安全。
三、評(píng)審產(chǎn)品范圍
(一）港澳上市使用藥品
已經(jīng)獲得香港或者澳門(mén)地區(qū)主管部門(mén)批準(zhǔn)上市使用，中國(guó)內(nèi)地未獲批準(zhǔn)注冊(cè)上市，內(nèi)地已注冊(cè)上市藥品品種無(wú)法替代的藥品，包括在香港和澳門(mén)地區(qū)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)合法使用的臨床急需藥品。
(二）港澳公立醫(yī)院使用的醫(yī)療器械
港澳公立醫(yī)院已采購(gòu)使用、屬于臨床急需、具有臨床應(yīng)用先進(jìn)性的醫(yī)療器械。
四、申請(qǐng)主體
粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地經(jīng)省衛(wèi)生健康委審核確定的指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
五、評(píng)審資料
(一）申請(qǐng)報(bào)表：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)使用港澳藥品基本信息表》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)使用港澳藥品基本情況表》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)使用港澳醫(yī)療器械基本信息表》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)使用港澳醫(yī)療器械基本情況表》（詳見(jiàn)附件1、2、3、4）。
(二）申報(bào)單位資質(zhì)證明資料：指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)的許可文件、法人證書(shū)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，均為復(fù)印件蓋章。
申請(qǐng)使用醫(yī)療器械還需申報(bào)單位提供其委托的負(fù)責(zé)采購(gòu)、進(jìn)口和配送的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證明文件。
(三）港澳藥品/醫(yī)療器械進(jìn)口使用申請(qǐng)材料：
藥品：
1.香港或澳門(mén)地區(qū)允許上市的批準(zhǔn)證明文件。香港或澳門(mén)地區(qū)允許在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的證明文件。
2.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣本，及產(chǎn)品完整實(shí)樣圖片。
3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)使用藥品的評(píng)估資料，包括藥品的臨床急需性和安全性的評(píng)估分析，包括臨床使用綜述、不良反應(yīng)概述、使用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等內(nèi)容。
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品倫理審核，包括目標(biāo)患者適應(yīng)癥與使用范圍、藥品使用須知；醫(yī)療機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)審核情況，知情同意書(shū)樣本等。
5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的技術(shù)規(guī)范和配套管理制度，包括臨床使用技術(shù)規(guī)范（指南）、必要的替代治療方案，醫(yī)院和科室的管理制度和管理流程、授權(quán)使用名單、安全防范措施和風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控處置預(yù)案、隨訪計(jì)劃等。
6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表承諾書(shū)，承諾申報(bào)材料真實(shí)可靠，進(jìn)口的藥品僅用于本醫(yī)療機(jī)構(gòu)特定醫(yī)療目的（附件5）。
以上資料復(fù)印件或掃描件均需加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章，多頁(yè)資料需加蓋騎縫章。外文資料需提供中文譯本。
醫(yī)療器械：
1.港澳地區(qū)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)已采購(gòu)使用的證明文件，以及原廠國(guó)允許上市的批準(zhǔn)證明文件、其他國(guó)家批準(zhǔn)上市證明文件。
2.在港澳地區(qū)使用的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)樣本，及產(chǎn)品完整實(shí)樣圖片。其他有關(guān)產(chǎn)品的信息：產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成、工作原理、作用機(jī)理、主要功能、預(yù)期用途等。無(wú)源醫(yī)療器械還需描述主要原材料，有源醫(yī)療器械還需描述關(guān)鍵組件和軟件的功能。
3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)使用醫(yī)療器械臨床急需性和安全性的評(píng)估資料。臨床急需性評(píng)估分析包括：是否屬于臨床急需且無(wú)其他治療手段的說(shuō)明、國(guó)內(nèi)目前已上市產(chǎn)品能否達(dá)到同等治療效果、預(yù)期提高的療效、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的器械使用能力等。安全性的評(píng)估分析包括：臨床使用綜述、不良事件概述、使用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等內(nèi)容。
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用先進(jìn)性的說(shuō)明，包括：國(guó)內(nèi)同類醫(yī)療器械獲批注冊(cè)上市情況，使用器械在技術(shù)水平或臨床應(yīng)用效果方面是否具有先進(jìn)性，如基本原理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、生產(chǎn)工藝、性能指標(biāo)、臨床應(yīng)用效果等方面是否優(yōu)于國(guó)內(nèi)已批準(zhǔn)上市醫(yī)療器械、處于國(guó)際領(lǐng)先水平。
5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用臨床急需醫(yī)療器械的倫理審核，包括目標(biāo)患者適應(yīng)癥與使用范圍、醫(yī)療器械使用須知；醫(yī)療機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)審核情況，知情同意書(shū)樣本等。
6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療器械的用械計(jì)劃、技術(shù)規(guī)范和配套管理制度。包括：申請(qǐng)進(jìn)口醫(yī)療器械需求數(shù)量的說(shuō)明、使用計(jì)劃；臨床使用技術(shù)規(guī)范（指南）、必要的替代治療方案，醫(yī)院和科室的管理制度和管理流程、授權(quán)使用治療組/專家名單、安全防范措施和風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控處置預(yù)案（包括病人用械后嚴(yán)重不良事件的緊急救治預(yù)案）、隨訪計(jì)劃等。
7.從醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家到醫(yī)療機(jī)構(gòu)全鏈條的醫(yī)療器械質(zhì)量協(xié)議（現(xiàn)有版本，如有更新需及時(shí)報(bào)備），協(xié)議中應(yīng)當(dāng)明確雙方質(zhì)量責(zé)任與義務(wù)。
8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表承諾書(shū)，承諾申報(bào)材料真實(shí)可靠，進(jìn)口的醫(yī)療器械僅用于本醫(yī)療機(jī)構(gòu)特定醫(yī)療目的（附件5）。
注1.以上資料復(fù)印件或掃描件均需加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章，多頁(yè)資料需加蓋騎縫章。外文資料需提供中文譯本。
注2：已納入《臨床急需進(jìn)口醫(yī)療器械目錄》的，無(wú)需提供第3項(xiàng)資料。
五、評(píng)審流程
(一）指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)向省藥品監(jiān)督管理局提交進(jìn)口使用港澳藥品/醫(yī)療器械的申請(qǐng)。申請(qǐng)材料經(jīng)形式審查，符合要求的，予以受理。
(二）自受理之日起二十個(gè)工作日內(nèi)，省藥品監(jiān)管局會(huì)同省衛(wèi)生健康委組織完成專家評(píng)審。評(píng)審工作以專家組形式開(kāi)展，實(shí)施組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制。
(三）自收到專家評(píng)審意見(jiàn)之日起二十個(gè)工作日內(nèi)，省藥品監(jiān)管局會(huì)同省衛(wèi)生健康委做出是否準(zhǔn)予進(jìn)口使用的決定。同意進(jìn)口使用的，制發(fā)批準(zhǔn)文件，批準(zhǔn)文件有效期一年；不同意進(jìn)口使用的，應(yīng)當(dāng)發(fā)給不予批準(zhǔn)通知書(shū)，并說(shuō)明理由。
六、解釋部門(mén)
由廣東省藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同廣東省衛(wèi)生健康行政主管部門(mén)解釋。
標(biāo)簽：進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)
附件：1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)使用港澳藥品基本信息表
2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)使用港澳藥品基本情況表
3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)使用港澳醫(yī)療器械基本信息表
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)使用港澳醫(yī)療器械基本情況表
5.承諾書(shū)（模板）
