第二類醫(yī)療器械說明書更改告知程序
一、項(xiàng)目名稱
第二類醫(yī)療器械說明書更改告知
二、受理范圍
省內(nèi)第二類已注冊(cè)的醫(yī)療器械，不屬于注冊(cè)變更范圍內(nèi)的說明書其他內(nèi)容發(fā)生變化的書面告知。
三、收費(fèi)依據(jù)
不收費(fèi)。
四、辦理?xiàng)l件
由注冊(cè)人書面告知。
五、資料要求
（一）由注冊(cè)人簽章的醫(yī)療器械說明書更改告知書。
（二）說明書更改情況對(duì)比說明（含更改情況對(duì)比表及變更原因）。
（三）經(jīng)注冊(cè)審查、備案的說明書的復(fù)印件（與原提交審查時(shí)核定的產(chǎn)品說明書一致）。
（四）更改后的說明書。
（五）證明性文件:企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件、醫(yī)療器械注冊(cè)證及醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件復(fù)印件，且均應(yīng)在有效期內(nèi)。
（六）具體辦理人應(yīng)提交注冊(cè)人或其代理人授權(quán)書及其身份證復(fù)印件。
（七）注冊(cè)人提交的資料真實(shí)性的自我保證聲明，包括所提交資料的清單以及注冊(cè)人承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。
六、辦理程序
（一）浙江省食品藥品監(jiān)督管理局受理大廳對(duì)說明書告知資料進(jìn)行形式審查，對(duì)于符合要求的，予以受理。
（二）受理大廳自受理后，按程序?qū)⑸暾?qǐng)資料移交省醫(yī)療器械審評(píng)中心。
（三）省醫(yī)療器械審評(píng)中心對(duì)醫(yī)療器械說明書更改情況進(jìn)行審核，審核同意，則相關(guān)材料按程序歸檔；如不同意，則應(yīng)在收到資料后15個(gè)工作日內(nèi)告知受理大廳。
（四）受理大廳依據(jù)醫(yī)療器械審評(píng)中心意見，在5個(gè)工作日內(nèi)制作不予同意通知件，并按程序發(fā)放給申請(qǐng)人。
