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醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)單元如何劃分？相比有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品、無(wú)源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，或是體外診斷試劑，醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)產(chǎn)品顯得非常獨(dú)特，本文來(lái)說(shuō)說(shuō)獨(dú)立軟件如何劃分注冊(cè)單元。 時(shí)間:2024-5-10 0:00:00 瀏覽量:765

體外診斷試劑穩(wěn)定性評(píng)價(jià)常見問(wèn)題體外診斷試劑穩(wěn)定性是指體外診斷醫(yī)療器械在制造商規(guī)定界限內(nèi)保持其性能特性的能力，反映了產(chǎn)品能夠隨著時(shí)間的推移保持一致的性能特征。穩(wěn)定性研究一般包括實(shí)時(shí)穩(wěn)定性、使用穩(wěn)定性、運(yùn)輸穩(wěn)定性，是貫穿于整個(gè)試劑研發(fā)、上市前評(píng)價(jià)及上市后監(jiān)測(cè)的重要內(nèi)容，是產(chǎn)品有效期設(shè)計(jì)的依據(jù)。 時(shí)間:2024-5-10 0:00:00 瀏覽量:727

2024年4月，國(guó)家局批準(zhǔn)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品68項(xiàng) 來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局官方數(shù)據(jù)，2024年4月，國(guó)家藥監(jiān)局累計(jì)批準(zhǔn)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品68項(xiàng)，其中，進(jìn)口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品37個(gè)，進(jìn)口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品30個(gè)，港澳臺(tái)醫(yī)療器械產(chǎn)品1個(gè)，一起看正文。 時(shí)間:2024-5-9 22:01:13 瀏覽量:940

國(guó)家局2024年4月批準(zhǔn)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品224個(gè) 來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)數(shù)據(jù)，2024年4月，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)半自動(dòng)體外除顫儀、組合血糖儀、顱內(nèi)出血CT圖像輔助分診軟件、脊柱外科手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)、無(wú)針注射器注入器、胰島素泵等國(guó)產(chǎn)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品224個(gè)，一起看正文。 時(shí)間:2024-5-9 21:48:58 瀏覽量:1089

體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)綜述資料中“其他需要說(shuō)明的內(nèi)容”需要明確什么？體外診斷試劑注冊(cè)與常規(guī)醫(yī)療器械注冊(cè)盡管流程類似，但注冊(cè)申報(bào)資料和質(zhì)量管理體系要求方面，還是存在較大差異。本文為大家介紹體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)綜述資料中“其他需要說(shuō)明的內(nèi)容”，一起看正文。 時(shí)間:2024-5-8 20:26:46 瀏覽量:732

無(wú)錫市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案60項(xiàng)（2024年第1季度）來(lái)自江蘇省藥監(jiān)局官方數(shù)據(jù)，2024年第1季度，無(wú)錫市市場(chǎng)監(jiān)督管理局批準(zhǔn)一次性使用皮膚點(diǎn)刺針、霧化面罩、APC抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）等第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案60項(xiàng)，一起看正文。 時(shí)間:2024-5-7 18:37:14 瀏覽量:851

南京市2024年第1季度批準(zhǔn)第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品126項(xiàng) 來(lái)自江蘇省藥品監(jiān)督管理局官方數(shù)據(jù)，2024年第一季度，江蘇省南京市市場(chǎng)監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了SOX-10抗體試劑（免疫組織化學(xué)）、Inhibin，alpha抗體試劑（免疫組織化學(xué)）、負(fù)壓引流器、助行器等第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品126項(xiàng)，一起看正文。 時(shí)間:2024-5-7 0:00:00 瀏覽量:1186

液體敷料的使用穩(wěn)定性如何確定？液體敷料是近年話題度非常高的醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一，一方面是因?yàn)橐后w敷料產(chǎn)品的應(yīng)用場(chǎng)景多、市場(chǎng)需求量大；另一方面，是監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)液體敷料注冊(cè)產(chǎn)品的監(jiān)管和風(fēng)險(xiǎn)控制日趨完善。液體敷料產(chǎn)品并不是不能注冊(cè)，而是要合規(guī)的完成醫(yī)療器械注冊(cè)。本文為大家說(shuō)說(shuō)液體敷料的使用穩(wěn)定性。 時(shí)間:2024-5-5 22:23:56 瀏覽量:823

麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路生物相容性評(píng)價(jià)怎么做？ ?對(duì)于與人體有接觸或是接觸風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械，需要開展生物相容性評(píng)價(jià)，評(píng)估、驗(yàn)證醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的生物安全性風(fēng)險(xiǎn)，本文為大家說(shuō)說(shuō)麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路生物相容性評(píng)價(jià)，一起看正文。 時(shí)間:2024-5-4 0:00:00 瀏覽量:752

帶涂層醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的涂層如何描述？部分醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品帶有與人體接觸或有接觸風(fēng)險(xiǎn)的涂層，如一次性使用醫(yī)用激光光纖和部分介入類醫(yī)療器械，此類產(chǎn)品在產(chǎn)品研發(fā)及醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)時(shí)，應(yīng)如何描述產(chǎn)品涂層？一起看正文。 時(shí)間:2024-5-4 0:00:00 瀏覽量:907

杭州銷售手術(shù)包需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證主要取決于醫(yī)療器械產(chǎn)品管理類別，而手術(shù)包類醫(yī)療器械管理類別及其類別判定相對(duì)復(fù)雜，需要視具體情況而定，因此，寫個(gè)文章為大家說(shuō)說(shuō)杭州銷售手術(shù)包是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，一起看正文。 時(shí)間:2024-5-3 20:26:11 瀏覽量:781

一文讀懂手術(shù)包類醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)難點(diǎn) 手術(shù)包類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品相比常規(guī)醫(yī)療器械，有更多的組件、更多的組合，以及更難的醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐?，更?fù)雜的產(chǎn)品技術(shù)要求和醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)要求和準(zhǔn)備工作，本文為大家說(shuō)說(shuō)常見手術(shù)包類醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)難點(diǎn)。 時(shí)間:2024-5-3 20:17:16 瀏覽量:1106

義齒制作用合金、正畸絲應(yīng)如何劃分醫(yī)療器械注冊(cè)單元繼續(xù)為大家介紹義齒類醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)，考慮到義齒產(chǎn)品注冊(cè)單元?jiǎng)澐质歉哳l咨詢事項(xiàng)，本文為大家說(shuō)說(shuō)義齒制作用合金、正畸絲的醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐帧?/span> 時(shí)間:2024-5-2 19:47:08 瀏覽量:691

3D激光熔鑄鈷鉻合金烤瓷冠、橋的管理屬性和類別是什么？經(jīng)常有客戶問(wèn)到我有關(guān)定制式固定義齒注冊(cè)產(chǎn)品的管理屬性和類別，因?yàn)槎ㄖ剖皆?，其與常規(guī)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品生產(chǎn)加工來(lái)說(shuō)存在較大差異，本文為大家說(shuō)說(shuō)3D激光熔鑄鈷鉻合金烤瓷冠、橋的醫(yī)療器械分類。 時(shí)間:2024-5-2 19:42:01 瀏覽量:831

上海市醫(yī)療器械獨(dú)立軟件產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)核查概況及常見問(wèn)題醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)是近年增速較快的醫(yī)療器械產(chǎn)品類別，考慮到軟件生產(chǎn)與常規(guī)醫(yī)療器械生產(chǎn)差異較大，本文為大家分享2023年上海市醫(yī)療器械獨(dú)立軟件產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)核查概況及常見問(wèn)題，幫助大家理解醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)體考相關(guān)要求和尺度。 時(shí)間:2024-5-1 0:00:00 瀏覽量:809

中國(guó)、美國(guó)、歐盟醫(yī)療器械可用性工程監(jiān)管要求比較醫(yī)療器械可用性工程文檔是近年全球主要醫(yī)療器械監(jiān)管組織提出的新要求，可用性工程就是“以用戶為中心”的設(shè)計(jì)，目的是增強(qiáng)醫(yī)療器械的可用性。本文為大家比較中國(guó)、美國(guó)、歐盟醫(yī)療器械可用性工程監(jiān)管要求。 時(shí)間:2024-5-1 22:39:16 瀏覽量:877

美國(guó)FDA醫(yī)療器械可用性監(jiān)管要求 ?可用性工程就是“以用戶為中心”的設(shè)計(jì)，目的是增強(qiáng)醫(yī)療器械的可用性。其中，用戶是指醫(yī)療氣息的注冊(cè)申請(qǐng)人所規(guī)定的與醫(yī)療器械交互的全部人員，醫(yī)生、護(hù)士、患者等用戶組需要重點(diǎn)關(guān)注。醫(yī)療器械可用型工程文檔是有關(guān)可用型工程的描述文檔，本文為大家說(shuō)說(shuō)美國(guó)FDA醫(yī)療器械可用性監(jiān)管要求。 時(shí)間:2024-4-30 19:51:30 瀏覽量:818

創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品“腎動(dòng)脈射頻消融儀”獲批上市 2024年4月30日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用多極腎動(dòng)脈射頻消融導(dǎo)管和腎動(dòng)脈射頻消融儀獲批上市》公告文件，近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了美敦力公司“一次性使用多極腎動(dòng)脈射頻消融導(dǎo)管”和“腎動(dòng)脈射頻消融儀”創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。 時(shí)間:2024-4-30 19:35:34 瀏覽量:840

手術(shù)計(jì)劃軟件何種情況可以作為第二類醫(yī)療器械注冊(cè)？手術(shù)計(jì)劃類軟件是一類非常特殊的類別，依據(jù)其預(yù)期用途的不同，可能作為醫(yī)療器械管理，可能作為非醫(yī)療器械管理；可能作為第三類醫(yī)療器械管理，也可能作為第二類醫(yī)療器械管理，本文為大家說(shuō)說(shuō)哪些情況手術(shù)計(jì)劃類軟件作為第二類醫(yī)療器械注冊(cè)管理。 時(shí)間:2024-4-29 0:00:00 瀏覽量:678

藻酸鹽敷料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿） 2024年4月28日，根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2024年度醫(yī)療器械注冊(cè)?審查指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織編制了《藻酸鹽敷料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，并面向公眾公開征求意見。 時(shí)間:2024-4-29 0:00:00 瀏覽量:723

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