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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)文件管理要求
發(fā)布日期:2019-11-17 09:13瀏覽次數(shù):7717次
接續(xù)上一篇醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專題文章,今天一起來說說醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)文件管理要求。

引言:接續(xù)上一篇醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專題文章,今天一起來說說醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)文件管理要求。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn).jpg

一、什么是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)文件:

ISO組織將文件定義為信息及其載體,大多數(shù)行業(yè)認(rèn)同并采用了這個說法。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)文件即醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)的信息及其載體,包括紙質(zhì)、電子或者其它媒介的各類文件。

二、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)文件管理:

臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、研究者、申辦者應(yīng)當(dāng)建立基本文件保存制度。臨床試驗(yàn)基本文件按臨床試驗(yàn)階段分為三部分:準(zhǔn)備階段文件、進(jìn)行階段文件和終止或者完成后文件。

臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料至臨床試驗(yàn)結(jié)束后10年。申辦者應(yīng)當(dāng)保存臨床試驗(yàn)資料至無該醫(yī)療器械使用時。

臨床試驗(yàn)基本文件可以用于評價申辦者、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者對本規(guī)范和食品藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)要求的執(zhí)行情況。食品藥品監(jiān)督管理部門可以對醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)基本文件進(jìn)行檢查。


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