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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案需要提交什么資料
發(fā)布日期:2019-11-06 14:11瀏覽次數(shù):2437次
我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理,一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要辦理一類醫(yī)療器械備案;二類及三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)。

引言:我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理,一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要辦理一類醫(yī)療器械備案;二類及三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)。

一類醫(yī)療器械備案需要提交哪些資料,見(jiàn)下圖:

一類醫(yī)療器械備案.jpg

標(biāo)簽:一類醫(yī)療器械備案、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證樣本

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