監(jiān)管資料、標準更新，及醫(yī)療器械延續(xù)注冊申請表相關(guān)問題，是上海市第二類有源醫(yī)療器械延續(xù)注冊常見問題，本文先為大家說說監(jiān)管資料常見問題項，一起看正文。
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上海市第二類有源醫(yī)療器械延續(xù)注冊之監(jiān)管資料常見問題
（1）未提交產(chǎn)品技術(shù)要求、原醫(yī)療器械注冊證及其附件的復(fù)印件或不完整，例如手動輪椅車產(chǎn)品未提交原醫(yī)療器械注冊證及其附件的復(fù)印件。
（2）提交的產(chǎn)品技術(shù)要求與原批準的產(chǎn)品技術(shù)要求的內(nèi)容不一致，例如視力篩選儀產(chǎn)品技術(shù)要求條款 2.3.2軟件功能中“光反射”和“眼動軌跡”、2.6光輻射危害保護中的詳見附錄A.3、2.8表格環(huán)境要求中的通電狀態(tài)與原批準的產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容不一致，請企業(yè)確認實際內(nèi)容，如有實質(zhì)性變化，請完成相應(yīng)注冊變更。