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輔助生殖用顯微操作管注冊要點和注意事項
發(fā)布日期:2024-05-28 19:23瀏覽次數(shù):521次
2024年5月27日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《輔助生殖用顯微操作管注冊審查指導原則(2024年第19號)》,本指導原則所適用的輔助生殖用顯微操作管,是指體外受精(IVF)顯微操作中,用于注射、持卵、剝離、活檢、輔助孵化和取精用的微細管狀和針狀工具。輔助生殖用顯微操作管在我國作為第二類醫(yī)療器械注冊管理,分類編碼為18-07-03。

2024年5月27日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《輔助生殖用顯微操作管注冊審查指導原則(2024年第19號)》,本指導原則所適用的輔助生殖用顯微操作管,是指體外受精(IVF)顯微操作中,用于注射、持卵、剝離、活檢、輔助孵化和取精用的微細管狀和針狀工具。輔助生殖用顯微操作管在我國作為第二類醫(yī)療器械注冊管理,分類編碼為18-07-03。

輔助生殖用顯微操作管注冊.jpg

輔助生殖用顯微操作管注冊要點和注意事項

一、輔助生殖用顯微操作管結構組成

顯微操作管由針柄、針頸、針尖組成。通常由硼硅酸鹽玻璃或聚碳酸酯等高分子材料制成。產(chǎn)品形式主要有單精子注射管、持卵管、活檢管、剝卵管、打孔管等。

二、輔助生殖用顯微操作管工作原理

描述申報產(chǎn)品工作原理、結構及組成、原材料(與配子、合子或胚胎直接或間接接觸的材料成分)、交付狀態(tài)及滅菌方式(描述滅菌實施者、滅菌方法、滅菌有效期),結構示意圖和/或產(chǎn)品圖示、使用方法及圖示(如適用)以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。

明確申報產(chǎn)品的技術性能指標以及是否符合適用的產(chǎn)品標準。

三、輔助生殖用顯微操作管產(chǎn)品技術要求性能指標

產(chǎn)品性能指標應參考YY/T 1914《人類輔助生殖技術用醫(yī)療器械 器具類產(chǎn)品通用要求》中的內(nèi)容制定,如有不適用條款,申請人需在申報資料中說明理由。如產(chǎn)品有特定設計和使用場景,申請人還需制定相應的性能指標,并將其列入產(chǎn)品技術要求。

具體指標應包括但不限于以下內(nèi)容:

3.1物理性能

外觀(包括尖端構形)(尤其需要考慮與配子、合子或胚胎接觸的部位)

尺寸

通暢性

微粒污染

其他性能(針尖機械強度、穿刺性能、耐腐蝕性、表面特殊處理)(如適用)

3.2化學性能

還原物質

金屬離子(包括重金屬總含量和鎘含量)

酸堿度

蒸發(fā)殘渣

紫外吸光度

環(huán)氧乙烷殘留量(如適用)

如生產(chǎn)工藝中使用了加工助劑如粘合劑、溶劑等對配子、合子或胚胎潛在毒性的物質,應制定相關殘留物的限量。

3.3生物性能

無菌

細菌內(nèi)毒素

鼠胚試驗

對宣稱的所有其他技術參數(shù)和功能,均應在產(chǎn)品技術要求中予以規(guī)定。

四、生物學特性研究

成品中預期與患者、配子、合子或胚胎直接或間接接觸的部分,均需要進行生物相容性評價。

生物相容性評價研究資料需包括:

4.1生物相容性評價的依據(jù)和方法。

4.2產(chǎn)品所用材料的描述及與配子、合子或胚胎接觸的性質。

接觸性質需提供產(chǎn)品預期與配子、合子或胚胎接觸的情況,包括接觸部位、接觸方式、接觸時間(提供預期的最長接觸時間)。

4.3實施或豁免生物學試驗的理由和論證。

4.4對于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗結果的評價。

參考GB/T 16886系列標準、YY/T 1434、YY/T 1688、YY/T 1535,需考慮進行的生物相容性評價/試驗項目包括熱原、細胞毒性、致敏、刺激、遺傳毒性、體外鼠胚試驗、囊胚細胞染色和計數(shù)試驗、人精子存活試驗(如適用)。

醫(yī)療器械注冊申請人應選擇無致癌、致畸及致突變性,無生殖毒性和遺傳毒性的原材料或成分。若申報產(chǎn)品的材料或成分具有上述風險或相關風險不明,注冊申請人應對其應用進行詳細的分析說明,并提供產(chǎn)品致癌性、致突變性及生殖毒性的生物相容性評價資料。

如有醫(yī)療器械注冊咨詢服務需求,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司聯(lián)絡,聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。


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