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液體敷料和凝膠敷料在原材料的控制上有哪些要求?
發(fā)布日期:2024-01-28 17:02瀏覽次數(shù):673次
液體敷料、凝膠敷料是今年最熱門的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一,在臨床和醫(yī)美領域廣泛醫(yī)用,今天我從第三方醫(yī)療器械注冊咨詢服務機構較多,給大家說說液體敷料和凝膠敷料的原材料控制要求,一起看正文。

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液體敷料和凝膠敷料在原材料的控制上有哪些要求?

申請人應說明原材料的選擇依據(jù),明確產(chǎn)品的起始材料,列明產(chǎn)品生產(chǎn)過程中由起始材料至終產(chǎn)品所需全部材料(包括添加劑、助劑等)的基本信息,如部件、化學名稱、商品名/材料代號、化學結構式/分子式、供應商、生產(chǎn)商、符合的標準等。產(chǎn)品組成材料可以列表的形式提供。若產(chǎn)品組成材料為混合物的,應明確各組分及其比例。

原材料應具有穩(wěn)定的供貨渠道以保證產(chǎn)品質(zhì)量,應提供所用原材料的質(zhì)量控制標準和檢驗驗證報告,包括各原材料的鑒別報告。

由于終產(chǎn)品的成分是否含可被人體吸收是產(chǎn)品分類管理的重要依據(jù),建議提供申報產(chǎn)品所含成分不可被人體吸收的證明材料。

對于首次應用于醫(yī)療器械的新材料,應提供該材料適合用于產(chǎn)品預期用途的相關研究資料等。

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