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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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銷售射頻皮膚治療儀需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎?
發(fā)布日期:2023-04-12 18:00瀏覽次數(shù):1016次
射頻美容設(shè)備是指利用特定頻率的射頻電流(通常為200kHz以上)或電場(chǎng)(通常為13.56或40.68MHz)等電能作用于人體組織產(chǎn)生熱效應(yīng),以實(shí)現(xiàn)治療皮膚松弛、減輕皮膚皺紋、收縮毛孔、緊致/提升皮膚組織,或者治療痤瘡、瘢痕,或者減少脂肪(脂肪軟化或分解)等作用的產(chǎn)品。對(duì)于此類產(chǎn)品的銷售,需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎?一起看本文。

引言:射頻美容設(shè)備是指利用特定頻率的射頻電流(通常為200kHz以上)或電場(chǎng)(通常為13.56或40.68MHz)等電能作用于人體組織產(chǎn)生熱效應(yīng),以實(shí)現(xiàn)治療皮膚松弛、減輕皮膚皺紋、收縮毛孔、緊致/提升皮膚組織,或者治療痤瘡、瘢痕,或者減少脂肪(脂肪軟化或分解)等作用的產(chǎn)品。對(duì)于此類產(chǎn)品的銷售,需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎?一起看本文。

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證.jpg

一、銷售射頻皮膚治療儀需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎?

我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械銷售實(shí)行分類管理制度,銷售第三類醫(yī)療器械的企業(yè),需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng);銷售第二類醫(yī)療器械的企業(yè),需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證方可開展相應(yīng)類別產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)活動(dòng);銷售第一類醫(yī)療器械及家庭常用13類第二類醫(yī)療器械的企業(yè),需要企業(yè)的營(yíng)業(yè)范圍包括對(duì)應(yīng)的類別;在網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)銷售醫(yī)療器械,則在具備線下銷售資質(zhì)的基礎(chǔ)上,還需要辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案。

射頻美容設(shè)備,建議使用通用名稱:射頻治療儀。對(duì)于僅用于皮膚治療的設(shè)備,可以命名為:射頻皮膚治療儀。對(duì)于僅用于減脂的設(shè)備,可以命名為:射頻減脂儀。按照國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告的要求,分類編碼為09-07-02,按第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品管理。因此銷售射頻美容設(shè)備需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

二、射頻美容設(shè)備的適用范圍和禁忌證

適用范圍中應(yīng)明確產(chǎn)品的預(yù)期使用環(huán)境和操作人員。

適用范圍中應(yīng)給出明確的應(yīng)用部位及用途。根據(jù)不同的產(chǎn)品預(yù)期用途,建議采用以下規(guī)范表述:“用于減輕(身體、面部)皮膚皺紋”、“用于治療痤瘡”、“用于治療(身體、面部)萎縮性瘢痕”、“用于減少(腹部、側(cè)腹部)皮下脂肪”等。對(duì)于眼部、腮部、頸部等特殊區(qū)域,應(yīng)以圖示方式明確給出可用區(qū)域和禁用區(qū)域。

如需配合特定保護(hù)裝置(如:眼罩)使用,應(yīng)提供明確的參數(shù)和防護(hù)要求。

射頻美容設(shè)備的禁忌證或使用限制至少應(yīng)包括:

(1)體內(nèi)有金屬植入物(包括金屬鑲牙)、有源植入物的人群,一般不可以進(jìn)行治療。植入心臟起搏器、除顫器的人群不能接受治療,也不要靠近設(shè)備工作的地方。

(2)除剝脫和有創(chuàng)治療方式外,治療過程中不要使用鎮(zhèn)靜劑、局部阻滯劑或麻醉性止痛藥,會(huì)影響被治療者對(duì)熱感覺反饋,增加不良事件的風(fēng)險(xiǎn)。

(3)在皮下組織較薄部位(顴骨、下頜、顳部、前額)需減低能量。眼部、頸部等涉及重要器官的部位應(yīng)慎用。

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