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常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求
發(fā)布日期:2023-02-06 17:10瀏覽次數(shù):986次
常熟市是蘇州市的重要區(qū)域之一,常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求與蘇州一類醫(yī)療器械備案要求相同,屬于蘇州市市場監(jiān)督管理局審批項目。一起來了解常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求。

常熟市是蘇州市的重要區(qū)域之一,常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求與蘇州一類醫(yī)療器械備案要求相同,屬于蘇州市市場監(jiān)督管理局審批項目。一起來了解常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求。

常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案.jpg

一、常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程

備案流程包括:第一類一起寫產(chǎn)品備案資料準備、網(wǎng)上申報、紙質(zhì)申請材料提交、取得第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證這幾個步驟,詳見下圖:常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程圖

常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程.jpg

二、常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案要求:

常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品受理條件:

1.擬生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè);

2.國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應體外診斷試劑目錄中的第一類體外診斷試劑;

3.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十條、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第五條、 第五十七條、第五十八條、第五十九條、第六十條。

常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案材料:

1.第一類醫(yī)療器械備案表

2.產(chǎn)品技術要求

3.產(chǎn)品檢驗報告

4.生產(chǎn)制造信息

5.產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿

6.證明性文件

7.符合性聲明。

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