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未辦理第一類醫(yī)療器械備案憑證生產(chǎn)一類醫(yī)療器械有什么處罰
發(fā)布日期:2023-01-26 10:50瀏覽次數(shù):1322次
未辦理第一類醫(yī)療器械備案?憑證或未辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證,生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械有什么處罰?生產(chǎn)并銷售了醫(yī)療器械有什么處罰?一起來看一下相關法規(guī)規(guī)定,及2023年初寧波鄞州區(qū)的相關處罰案例。

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一類醫(yī)療器械備案.jpg

一、未辦理第一類醫(yī)療器械備案憑證生產(chǎn)一類醫(yī)療器械有什么處罰的法規(guī)規(guī)定:

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(2021修訂版)規(guī)定:第八十四條 有下列情形之一的,由負責藥品監(jiān)督管理的部門向社會公告單位和產(chǎn)品名稱,責令限期改正;逾期不改正的,沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械;違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處1萬元以上5萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額5倍以上20倍以下罰款;情節(jié)嚴重的,對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上2倍以下罰款,5年內(nèi)禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動

(一)生產(chǎn)、經(jīng)營未經(jīng)備案的第一類醫(yī)療器械;

(二)未經(jīng)備案從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn);

(三)經(jīng)營第二類醫(yī)療器械,應當備案但未備案;

(四)已經(jīng)備案的資料不符合要求。

二、2023年初寧波鄞州區(qū)未取得一類醫(yī)療器械備案生產(chǎn)一類器械的處罰案例:

2022年1月6日,本局執(zhí)法人員檢查發(fā)現(xiàn)寧波辰峰自動化科技有限公司存在未辦理《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械(氧氣吸入器)的違法行為。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十四條第二項規(guī)定,已責令改正,現(xiàn)依法將未備案單位公告如下:

統(tǒng)一社會信用代碼

企業(yè)名稱

生產(chǎn)地址

產(chǎn)品名稱

91330201MA2H6X1W7G

寧波辰峰自動化科技有限公司

寧波市鄞州區(qū)云龍鎮(zhèn)云龍工業(yè)區(qū)龍霞路438號

氧氣吸入器(浙甬械備20220001)

綜上,我國對未辦理第一類醫(yī)療器械備案生產(chǎn)和/或銷售第一類醫(yī)療器械的情形,不僅僅是處罰企業(yè),情節(jié)嚴重的,法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其它責任人員,也有明確的罰款及禁止從業(yè)的處罰。辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案及第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案對大多數(shù)企業(yè)都是并不難的事項,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)及其管理人員務必要有合規(guī)意識。

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