體外診斷試劑注冊企業(yè)對生產或質控用血液有什么要求？
發(fā)布日期:2022-09-22 16:39瀏覽次數(shù):1327次
對于體外診斷試劑注冊企業(yè)來說，不可避免的要與標準品、校準品、質控品、生產用或質控用血液打交道，企業(yè)對于外購的標準品、校準品、質控品、生產用或質控用血液有什么要求呢？
引言：對于體外診斷試劑注冊企業(yè)來說，不可避免的要與標準品、校準品、質控品、生產用或質控用血液打交道，企業(yè)對于外購的標準品、校準品、質控品、生產用或質控用血液有什么要求呢？
根據(jù)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑醫(yī)療器械》2.5.1（《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導原則》*6.7.1），明確要求“外購的標準品、校準品、質控品、生產用或質控用血液的采購應滿足可追溯要求?！逼髽I(yè)應明確標準物質、校準品和質控品的來源途徑，保證測量系統(tǒng)的穩(wěn)定性和量值溯源，確保試劑的檢測性能；應實現(xiàn)可追溯性，使每批放行的產品均能夠追溯到產品實現(xiàn)過程中的所有內部質控過程。對于血液類原料，如用于試劑盒組分的生產，需按照供應商管理的要求，與供方簽訂質量技術協(xié)議，明確血液類原料用于試劑生產，處于滅活狀態(tài)，如含有致病病原體，應明確其種類、含量等信息。對于血液類原料，企業(yè)應能提供證據(jù)證明其是否含有致病病原體并明確其定制范圍。應單獨建立臺賬并記錄來源、數(shù)量、特性、滅活狀態(tài)等信息，對分裝、配制等操作處理進行記錄。