法規(guī)的眾多，及全面的要求，醫(yī)療器械注冊之路通常都是碰到問題解決問題，遇到挑戰(zhàn)應對挑戰(zhàn)。但是，歸納總結的過往事項，如醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問系列，將幫助企業(yè)更早預見風險，更好應對挑戰(zhàn)。
法規(guī)的眾多，及全面的要求，醫(yī)療器械注冊之路通常都是碰到問題解決問題，遇到挑戰(zhàn)應對挑戰(zhàn)。但是，歸納總結的過往事項，如醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問系列，將幫助企業(yè)更早預見風險，更好應對挑戰(zhàn)。
醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之有源醫(yī)療器械：
1、產(chǎn)品技術要求中應如何描述軟件組件？
答：如果醫(yī)療設備中包含軟件組件，應在第一部分（產(chǎn)品型號 / 規(guī)格及其劃分說明）中描述軟件名稱、發(fā)布版本號、完整版本號，如果軟件組件為控制型軟件，還應描述軟件運行環(huán)境（包括硬件配置、軟件環(huán)境和網(wǎng)絡條件）。應在第二部分（性能要求）中明確軟件全部臨床功能綱要。
2、對于 PACS 類產(chǎn)品，同一注冊單元內(nèi)如何確定檢測單元 ?
答：PACS 的檢測單元（即同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗代表產(chǎn)品）原則上與注冊單元相一致，但如有多個運行環(huán)境（架構）或多個發(fā)布版本，則每個互不兼容的運行環(huán)境（架構）或每個互不涵蓋的發(fā)布版本均應作為一個檢測單元。對于 PACS 來說，由于服務器和客戶端可能支持在多種環(huán)境中運行，因此應按照產(chǎn)品所聲明的多種運行環(huán)境確定檢測單元。對于服務器端，產(chǎn)品所支持的互不兼容的操作系統(tǒng)（如 Windows，Mac OS，Linux 等）應分別作為一個檢測單元。對于客戶端，按照運行方式可分為原生應用（C/S） 和 Web 瀏覽器（B/S）。對于原生應用，所支持的互不兼容的軟件環(huán)境（如 Windows，Mac OS，Linux 等）應分別作為一個檢測單元，對于 Web 瀏覽器，所支持的互不兼容的瀏覽器（如 IE、Chrome、Firefox 等）應分別作為一個檢測單元。
3、軟件功能簡單，沒有復雜的圖像或數(shù)據(jù)處理功能， 核心算法是否可以寫不適用？
答：不可以。核心算法是指實現(xiàn)軟件核心功能（軟件在預期使用環(huán)境完成預期用途所必需的功能）所必需的算法，包括但不限于成像算法、后處理算法和人工智能算法。是否為核心算法與功能簡單算法無關。
4、有源產(chǎn)品的產(chǎn)品技術要求中，“產(chǎn)品型號 / 規(guī)格及其劃分說明”有什么要求？
答：產(chǎn)品技術要求中應明確產(chǎn)品型號、規(guī)格。對同一注冊單元中存在多種型號、規(guī)格的產(chǎn)品，應明確不同型號、規(guī)格的劃分說明（推薦采用圖示和 / 或表格的方式），表述文本較多的內(nèi)容可以在附錄中列明。對于獨立軟件或含有軟件組件的產(chǎn)品，還應明確軟件的名稱、型號規(guī)格、發(fā)布版本、完整版本的命名規(guī)則，控制型軟件組件還應明確運行環(huán)境（包括硬件配置、軟件環(huán)境和網(wǎng)絡條件）。
5、網(wǎng)絡安全文檔是否可以合并在軟件描述文檔中？
答：應按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊技術審查指導原則》單獨提交網(wǎng)絡安全文檔。
6、是否所有有源類醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術要求中均不引用 GB/T 14710 標準？
答：按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則》，醫(yī)用電器環(huán)境要求將不寫入醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求中。但若申報產(chǎn)品適用的強制性標準要求執(zhí)行GB/T 14710 標準， 則應按照 GB/T 14710 標準及該強制性標準的相關要求進行檢測。若申報產(chǎn)品在特殊環(huán)境（如高溫、高濕或低溫等） 下使用，則應在穩(wěn)定性研究資料中提供該產(chǎn)品可在相應環(huán)境中使用的支持性資料。
7、如何確定有源類醫(yī)療器械醫(yī)療器械貨架有效期？
答：醫(yī)療器械貨架有效期是指保證醫(yī)療器械終產(chǎn)品正常發(fā)揮預期功能的期限，產(chǎn)品設計開發(fā)階段需完成產(chǎn)品貨架有效期研究。可以對該產(chǎn)品進行使用狀態(tài)列舉，完整分析出臨床使用的情況，直接進行產(chǎn)品的老化試驗研究；也可以將產(chǎn)品（系統(tǒng)）分解為不同子系統(tǒng) / 部件進行評價， 應詳細分析分解關系，在此基礎上通過不同的分解方式（如將產(chǎn)品分為關鍵部件及非關鍵部件等）確定產(chǎn)品的使用期限。
8、如何提供醫(yī)用電器環(huán)境相關驗證資料？
答：醫(yī)用電器環(huán)境要求是評價產(chǎn)品在各種工作環(huán)境和
模擬貯存、運輸環(huán)境下的適應性，一般認為屬于穩(wěn)定性評價項目?？梢灾贫ú煌臍夂颦h(huán)境條件和機械環(huán)境條件來進行試驗，或通過對關鍵部件的試驗來評價整機的情況， 也可以通過已上市同類產(chǎn)品比對方式進行判斷。
9、如何確定軟件產(chǎn)品的有效期？
答：獨立軟件的使用期限可以通過商業(yè)因素予以確定。軟件組件的使用期限與所屬醫(yī)療器械相同，無需單獨體現(xiàn)。專用型獨立軟件視為軟件組件的使用期限要求與獨立軟件相同，在所屬醫(yī)療器械使用期限研究資料中體現(xiàn)。
10、醫(yī)用 X 射線診斷設備的產(chǎn)品技術要求中僅對計算機配置進行描述，未明確計算機品牌、規(guī)格型號等信息，計算機配置變化時，是否需要申報許可事項變更？
答：產(chǎn)品技術要求中對計算機配置進行描述時，如CPU 頻率、存儲空間、內(nèi)存空間、顯示器分辨率等，可描述配置的最低要求。計算機配置升級時，可通過質(zhì)量管理體系控制進行相關設計更改的驗證。不涉及產(chǎn)品技術要求變化的，可不進行許可事項變更注冊。
11、醫(yī)用 X 射線診斷設備的硬件未發(fā)生變更，僅通過軟件調(diào)節(jié)高壓發(fā)生器參數(shù)使得最大輸出電功率發(fā)生變更，是否可以豁免電氣安全和電磁兼容檢測？
答：若產(chǎn)品硬件未發(fā)生變更，僅軟件參數(shù)變更，應識別對變化部分進行性能檢測，并對變化部分進行整體評估， 若不涉及電氣安全標準 / 電磁兼容標準要求，可豁免電氣安全和電磁兼容標準檢測。
12、醫(yī)用 X 射線診斷設備如適用于兒科人群，應如何提交研究資料？
答：由于兒童或新生兒對 X 射線非常敏感，如果申請人聲稱設備適用于兒科人群，應提供降低兒童或新生兒輻射劑量所需采取的措施。如自動曝光控制為兒科患者設計并校準；具有適合嬰幼兒的低輻射劑量協(xié)議；特殊的濾過；低于成年人的輻射入射劑量，曝光限值提示；顯示和記錄患者劑量信息或劑量指數(shù)以及患者其他信息，如年齡， 身高和體重（手動輸入或自動計算）；具有不用工具可拆除的濾線柵等。
13、醫(yī)用光學內(nèi)窺鏡、 醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品是否需要執(zhí)行 YY 0505 標準？
答：如果醫(yī)用光學內(nèi)窺鏡、 醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品內(nèi)部不包含電子元器件，僅僅包含光學元件，則不需要執(zhí)行YY 0505 標準。如果內(nèi)部含有電子元器件（如 RFID 識別裝置等），則需要執(zhí)行 YY 0505 標準。
14、什么是含兒科應用的醫(yī)用診斷 X 射線設備？
答：含兒科應用的醫(yī)用診斷 X 射線設備是指預期專用于兒科人群或者適用人群包含兒科人群的 X 射線成像設備（除非設備的設計不允許在體型較小的兒科人群患者使用）。
15、有源產(chǎn)品申請增加型號許可變更，若不涉及新標準 , 是否可以免于提交檢測報告？
答：首先應確認所申請增加的型號與原有型號是否可作為同一注冊單元，如可作為同一注冊單元，可申請許可事項變更增加型號。若不涉及新標準，應當按照典型性型號的判定原則，如原有型號可代表新增型號，則無需重復進行檢測。
16、中頻治療儀、低頻治療儀類有源產(chǎn)品附件電極是否必須有醫(yī)療器械備案憑證？
答：電極如為外購產(chǎn)品，應購買已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證的產(chǎn)品。如為自制，應符合 YY 0868-2011《神經(jīng)和肌肉刺激器用電極》要求，同時應按照 GB/ T 16886 系列標準進行生物學評價。產(chǎn)品技術要求中應考慮持粘性和剝離強度等相關要求。
17、有源產(chǎn)品考慮網(wǎng)絡安全時，產(chǎn)品技術要求應如何要求？
答：注冊申請人應在產(chǎn)品技術要求性能指標中明確數(shù)據(jù)接口、用戶訪問控制的要求：
（1）數(shù)據(jù)接口：傳輸協(xié)議 / 存儲格式；
（2）用戶訪問控制：用戶身份鑒別方法、用戶類型及權限。
18、如何確定硬管內(nèi)窺鏡（第二類）產(chǎn)品注冊檢驗代表產(chǎn)品？
答：基本原則如下：
（1）注冊檢驗代表產(chǎn)品應是同一注冊單元內(nèi)能夠代表本單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品；
（2）應考慮功能最齊全、結構最復雜、風險最高的產(chǎn)品；
（3）如其他產(chǎn)品的主要性能與被檢產(chǎn)品不一致，則該產(chǎn)品也應作為注冊檢驗代表產(chǎn)品進行注冊檢驗。
（4）一般情況下，同一注冊單元內(nèi)視向角不同選擇最大值，視場角不同選擇最大值和最小值，對不同內(nèi)、外徑和工作長度的產(chǎn)品，選擇直徑最小的和細長比（長度 / 直徑）最大的進行檢測，如含有工作通道的，直徑應為插入部外徑減去工作通道內(nèi)徑。角分辨力等光學性能指標選擇要求最高的產(chǎn)品作為注冊檢驗典型產(chǎn)品。
19、如何劃分直腸鏡（硬管內(nèi)窺鏡產(chǎn)品）注冊單元？
答：對直腸鏡，是否有光學系統(tǒng)可作為注冊單元劃分的依據(jù)。一種產(chǎn)品只是含有導光束、窺視管等，可提供光學照明，沒有光學系統(tǒng)，不存在視場角、分辨率等的性能指標；另外一種產(chǎn)品既含有光導束，提供光學照明，又含有光學系統(tǒng)，提供觀察和成像途徑（詳見典型產(chǎn)品結構示意圖），這兩種產(chǎn)品應作為兩個注冊單元。
20、如何劃分硬管內(nèi)窺鏡（第二類）產(chǎn)品注冊單元？
答：一般情況下，僅僅是長度、直徑、視向角、視場角、工作通道其中的一個或幾個參數(shù)有差異，可以作為同一個注冊單元，若內(nèi)窺鏡之間的差異超出上述范疇，應考慮應劃分為不同的注冊單元。
（1）內(nèi)窺鏡有源或無源手術器械應與內(nèi)窺鏡劃分為不同的注冊單元。
（2）不同適用范圍的內(nèi)窺鏡應劃分為不同的注冊單元，如喉鏡、鼻竇鏡、尿道膀胱鏡，原理、結構基本無大變化，每種產(chǎn)品作為一個注冊單元。
（3）內(nèi)窺鏡與配合使用的設備（例如冷光源、攝像系統(tǒng)等）應劃分為不同的注冊單元。
（4）熒光鏡、帶有 PDD 的內(nèi)窺鏡以及與上述典型內(nèi)窺鏡光學設計不同的內(nèi)窺鏡（如可變焦內(nèi)窺鏡、短景深內(nèi)窺鏡和可變工作距內(nèi)窺鏡）等特殊內(nèi)窺鏡與普通內(nèi)窺鏡應劃分為不同的注冊單元。
（5）成像方式不同的內(nèi)窺鏡應劃分為不同的醫(yī)療器械注冊單元。例如硬性光學鏡與硬性纖維鏡、硬性光學鏡與硬性電子鏡應劃分為不同的注冊單元。
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