近日，國務院對北京市繼續(xù)開展和全面推進服務業(yè)擴大開放綜合試點的請示作出批復，允許北京市醫(yī)療器械注冊人委托京津冀地區(qū)醫(yī)療器械生產企業(yè)生產醫(yī)療器械”。意味著對醫(yī)械行業(yè)產生重大影響的醫(yī)療器械注冊人制度正式擴展至北京市，所委托的生產企業(yè)更是擴展至河北省。
引言：上市許可人（Marketing Authorization Holder，MAH）制度是指將上市許可與生產許可分離的管理模式。這種機制下，上市許可和生產許可相互獨立，上市許可持有人可以將產品委托給不同的生產商生產，產品的安全性、有效性和質量可控性均由上市許可人對公眾負責，是一項與世界接軌的制度，具有一定的制度優(yōu)勢，可在一定程度上緩解目前“捆綁”管理模式下出現(xiàn)的問題，提高新產品研發(fā)的積極性，促進委托生產的繁榮，從而推進我國醫(yī)藥產業(yè)的快速發(fā)展。以下是北京醫(yī)療器械注冊人制度試點批復及相關政策梳理。
2月22日，中國政府網發(fā)布《國務院關于全面推進北京市服務業(yè)擴大開放綜合試點工作方案的批復》（國函〔2019〕16號），對北京市繼續(xù)開展和全面推進服務業(yè)擴大開放綜合試點的請示作出批復。其中批復的“開放措施”中有一條：“開展醫(yī)療器械注冊人制度試點，允許北京市醫(yī)療器械注冊人委托京津冀地區(qū)醫(yī)療器械生產企業(yè)生產醫(yī)療器械”。意味著對醫(yī)械行業(yè)產生重大影響的醫(yī)療器械注冊人制度正式擴展至北京市，所委托的生產企業(yè)更是擴展至河北省。
在注冊人制度出臺前，我國的醫(yī)療器械注冊人必須自己設廠生產產品，如要委托生產，雙方必須同時具備該醫(yī)療器械注冊證和生產許可證。
2017年12月1日，上海市出臺《中國（上海）自由貿易試驗區(qū)內醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》，首次提出醫(yī)械注冊和生產分離，從此，醫(yī)療器械注冊人制度正式實施，即符合條件的醫(yī)療器械注冊申請人可以單獨申請醫(yī)療器械注冊證，并可委托有資質和生產能力的企業(yè)生產，實現(xiàn)了醫(yī)療器械產品注冊和生產許可的解綁。
2018年5月，國務院印發(fā)《進一步深化中國（廣東）、（天津）、（福建）自由貿易試驗區(qū)改革開放方案》，對三地自貿區(qū)下一步的改革方向做出了具體部署。醫(yī)療器械注冊人制度也因此被獲準由上海擴展到廣東和天津兩地。
2018年7月5日，原上海市食藥監(jiān)局發(fā)布公告，決定將醫(yī)療器械注冊人制度改革試點擴大至全市，允許上海市范圍內的醫(yī)療器械注冊申請人委托上海市醫(yī)療器械生產企業(yè)生產產品。原上海市食藥監(jiān)局表示，該局正積極推進改革，早日實現(xiàn)試點產品類別全覆蓋，以及期待將醫(yī)療器械注冊人制度在江浙滬三地均適用，打破地域局限，適時推廣到全國。
醫(yī)療器械注冊人制度從開始在上海自貿區(qū)試點到擴展至全市，僅八九個月的時間，但已經有5家企業(yè)的10個產品進入優(yōu)先注冊檢測通道，其中4家企業(yè)的9個產品通過注冊檢測；有3家企業(yè)的6個產品按照《試點方案》獲準許可；有57家企業(yè)有參與試點意向。
不僅如此，天津、廣東的試點制度也在不斷推進中。
2018年8月14日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《國家藥品監(jiān)督管理局關于同意開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的批復》，同意中國（天津）自由貿易試驗區(qū)內開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的請示。
2018年9月29日，廣東省藥監(jiān)局召開了“醫(yī)療器械注冊人制度工作推進會”，為相關企業(yè)頒發(fā)廣東省醫(yī)療器械注冊人制度施行后的首張第二類醫(yī)療器械產品注冊證。
《國務院關于全面推進北京市服務業(yè)擴大開放綜合試點工作方案的批復》中，正式提出允許醫(yī)療器械注冊人制度正式落地北京市，所委托的生產企業(yè)范圍擴展至京津冀地區(qū)，足見注冊人制度改革將不斷深入推進，并對行業(yè)發(fā)展產生巨大影響。
醫(yī)療器械注冊人制度改變了行業(yè)原有的產研一體模式，使行業(yè)細分格局進一步形成；而對醫(yī)療器械生產制度的松綁，也將進一步促進產學研合作和行業(yè)資源的優(yōu)化配置，加快科研成果的轉化和創(chuàng)新醫(yī)療器械的上市，從根本上助力國產醫(yī)療器械的大發(fā)展。