兼職MDR合規(guī)負責(zé)人任命書模板
按照歐盟MDR法規(guī)第15條的要求,并考慮到公司目前符合2003/361/EC(1)定義的微型和小型企業(yè),公司任命杭州證標客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司葉朝艷先生為公司兼職合規(guī)人。
合規(guī)負責(zé)人職責(zé)如下:
1.在器械放行之前,應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系要求,檢查器械的符合性和一致性;
2.技術(shù)文件和歐盟符合性聲明被制訂且保持最新狀態(tài);
3.根據(jù)條款10第(10)條遵守上市后監(jiān)督義務(wù),即器械制造商應(yīng)按照條款83實施并保持最新的上市后監(jiān)督系統(tǒng);
4.履行條款87至91所述的醫(yī)療器械報告義務(wù),包括嚴重事故和現(xiàn)場安全糾正措施報告及分析、趨勢報告、和實施措施;
5.針對開展臨床試驗的器械,應(yīng)發(fā)布附件XV第二章第4.1節(jié)中提到的聲明,即“除了臨床試驗所涉及的方面之外,所述器械符合通用安全和性能要求,并且已采取預(yù)防措施保護使用者的健康和安全?!?/span>
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2021年09月01日