總局發(fā)聲：加強技術審評與注冊質(zhì)量管理體系核查關聯(lián)
發(fā)布日期:2021-05-20 00:00瀏覽次數(shù):2108次
醫(yī)療器械注冊技術審評與注冊質(zhì)量管理體系考核，是我國醫(yī)療器械上市審批的兩種主要活動，由藥監(jiān)局下屬兩個獨立團隊完成，兩個團隊的協(xié)作對醫(yī)療器械上市審批風險控制非常必要。近日，藥監(jiān)總局發(fā)聲，加強技術審評與注冊質(zhì)量管理體系核查關聯(lián)。上海、浙江是較早將技術審評和注冊質(zhì)量管理體系核查關聯(lián)的省市，如審評人員參與體系考核等等。
引言：醫(yī)療器械注冊技術審評與注冊質(zhì)量管理體系考核，是我國醫(yī)療器械上市審批的兩種主要活動，由藥監(jiān)局下屬兩個獨立團隊完成，兩個團隊的協(xié)作對醫(yī)療器械上市審批風險控制非常必要。近日，藥監(jiān)總局發(fā)聲，加強技術審評與注冊質(zhì)量管理體系核查關聯(lián)。上海、浙江是較早將技術審評和注冊質(zhì)量管理體系核查關聯(lián)的省市，如審評人員參與體系考核等等。
技術審評、注冊質(zhì)量管理體系核查均是醫(yī)療器械注冊管理中的重要組成部分，其中，技術審評是基于質(zhì)量管理體系有效運行的產(chǎn)品研判過程中產(chǎn)生的證明產(chǎn)品安全有效有關的驗證、確認文件進行技術和風險層面的綜合評估，評價產(chǎn)品的安全性、有效性，提出產(chǎn)品是否可以上市的技術意見；注冊環(huán)節(jié)質(zhì)量管理體系核查是對研發(fā)和生產(chǎn)過程的符合性考核，是對注冊申請人保證醫(yī)療器械安全、有效的質(zhì)量管理能力進行審核，評價產(chǎn)品的質(zhì)量可控性，出具質(zhì)量管理體系是否符合的意見。加強技術審評與注冊質(zhì)量管理體系核查之間的關聯(lián)，能更加完整的對醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全有效進行評價。
政策推動 二者缺一不可
醫(yī)療器械是一類特殊商品，是在符合要求的質(zhì)量管理體系下生產(chǎn)的產(chǎn)品，事關公眾健康，國家對其實施全生命周期監(jiān)管。在我國，醫(yī)療器械上市實行注冊制度。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》開宗明義，其目的是為了保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全?！?a href="http://www.encouraginggirls.com/service_show.aspx?id=66" target="_blank" title="醫(yī)療器械注冊">醫(yī)療器械注冊管理辦法》進一步明確，醫(yī)療器械注冊是藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊人的申請，依照法定程序，對其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結果進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其申請的過程。
醫(yī)療器械技術審評是醫(yī)療器械注冊重要的技術支撐，只有經(jīng)技術審評認為符合安全有效性評價要求的產(chǎn)品，才可以合法上市。技術審評進行的是系統(tǒng)性評價，評價的對象是醫(yī)療器械安全性、有效性研究及其結果，評價的結果是產(chǎn)品的安全、有效，有效的質(zhì)量管理體系是評價安全有效的前提和保證。
與此同時，《醫(yī)療器械注冊管理辦法》還規(guī)定，醫(yī)療器械注冊申請人和備案人應當建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系，并保持有效運行。所以，在注冊申報前，申請人就應當建立符合要求的質(zhì)量管理體系。
2015年6月，國家藥監(jiān)部門發(fā)布了《境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序（暫行）》（以下簡稱《程序》），對國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術審評中心（以下簡稱中心）與省級藥品監(jiān)督管理部門的工作銜接、體系核查的內(nèi)容、核查時限、核查結果、核查結果的反饋、核查結果與產(chǎn)品注冊審評的關聯(lián)進行了規(guī)定。根據(jù)相關要求，藥品監(jiān)督管理部門在組織產(chǎn)品技術審評時，對申請人進行與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系核查，境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由國家醫(yī)療器械技術審評中心通知相應省級藥品監(jiān)督管理部門開展核查。
《程序》規(guī)定，申請人應當在注冊受理后10個工作日內(nèi)向相應省級藥品監(jiān)督管理部門提交體系核查資料，省級藥品監(jiān)督管理部門收到體系核查資料后，30個工作日內(nèi)完成質(zhì)量體系核查工作，核查應當按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》以及相關附錄要求開展。同時，在核查過程中，應當對企業(yè)注冊檢驗用樣品和臨床試驗用樣品的真實性進行核查。該《程序》的發(fā)布，保證了技術審評與質(zhì)量管理體系核查工作的統(tǒng)一和銜接，有效規(guī)范和促使企業(yè)保證相應樣品真實。通過明確的、可操作性強的條款要求，確保了注冊質(zhì)量管理體系核查工作的開展，對技術審評工作提供有力支持。
加強關聯(lián) 提高審評科學性
為加強技術審評工作與注冊質(zhì)量管理體系核查的關聯(lián)，提高技術審評的科學性，中心于2018年10月發(fā)布了《醫(yī)療器械技術審評中心參與境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查操作規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）。
在具體實施層面，《規(guī)范》對參與形式、參與原則、現(xiàn)場審評要求、制定現(xiàn)場審評主要關注點等作出明確規(guī)定。
參與形式方面，《規(guī)范》明確中心派出人員在注冊環(huán)節(jié)質(zhì)量管理體系核查時，以審評員身份開展現(xiàn)場審評?，F(xiàn)場審評是指在境內(nèi)第三類醫(yī)療器械（包括體外診斷試劑）注冊質(zhì)量管理體系核查現(xiàn)場檢查時，中心派出相關人員對被檢查產(chǎn)品的科學性開展的審評工作。
現(xiàn)場審評的范圍是對于創(chuàng)新醫(yī)療器械、優(yōu)先審批醫(yī)療器械、屬同品種首個醫(yī)療器械的注冊申請，中心原則上要求相關審評人員參與注冊體系核查。其他情形注冊申請，各審評部可視情況決定是否參與。
現(xiàn)場審評要求方面，提出參與現(xiàn)場審評的審評人員應具有相關產(chǎn)品的審評經(jīng)驗，并經(jīng)過中心統(tǒng)一培訓；現(xiàn)場審評前應當查閱被檢查產(chǎn)品注冊申報資料，掌握產(chǎn)品有關情況；審評人員開展現(xiàn)場審評的目的是進一步確認注冊申報資料中的關鍵信息，解決審評過程中的疑問，發(fā)現(xiàn)研發(fā)及生產(chǎn)過程中的風險點；現(xiàn)場檢查過程應當記錄，為后續(xù)審評提供支持。
制定現(xiàn)場審評主要關注點方面，提出審評人員結合產(chǎn)品審評工作，在現(xiàn)場審評過程中重點關注以下內(nèi)容：（一）設計開發(fā)：企業(yè)的設計開發(fā)程序文件、計劃書、決定書、圖紙、工藝流程、工藝規(guī)范、設備人員要求、評審報告、驗證方案、驗證報告、確認報告等。（二）原材料：企業(yè)的采購清單、供方評價（如評價準則、評價記錄、評價結果）、合格供方名錄、采購合同（包括技術協(xié)議）、采購記錄、進貨檢驗記錄、驗收標準、檢驗報告等。檢查企業(yè)的采購控制程序是否與注冊申報資料一致，包括原材料的相關質(zhì)量標準、驗證報告，以及供應商的相關信息。（三）生產(chǎn)管理：企業(yè)生產(chǎn)管理過程中的工藝流程圖、關鍵工序/特殊過程控制點、操作規(guī)程（如作業(yè)指導書、工藝卡等）、生產(chǎn)記錄、留樣等。（四）生產(chǎn)檢驗：企業(yè)相關設備檢驗規(guī)程、試驗記錄等，特殊情況下可以調(diào)取原始數(shù)據(jù)/圖譜等方式，了解檢測過程是否真實、可靠、可追溯。（五）其他：1.對照《醫(yī)療器械安全和性能的基本原則》（簡稱《基本原則》，關注證明《基本原則》符合性相關證據(jù)的原始資料。2.查看申請人對風險點采取的控制方法，是否按照《基本原則》2.1.3提出的設計消除、防護報警和提供安全信息的原則進行了有效控制。3.查看設計轉換后的不合格品的記錄、評審和處理措施。
申請人在良好的質(zhì)量管理體系下開展研發(fā)活動是確保醫(yī)療器械產(chǎn)品安全有效的重要前提，技術審評與注冊質(zhì)量管理體系核查不是孤立的兩個環(huán)節(jié)?；谛枰_展現(xiàn)場審評，可以幫助審評員更加客觀全面地了解產(chǎn)品，進一步提升審評工作的科學性。據(jù)統(tǒng)計，《規(guī)范》發(fā)布至今，中心共開展現(xiàn)場審評133次。
提高效率 信息化系統(tǒng)顯特效
為進一步強化醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作，提升信息化水平，保證注冊審查秩序，中心于2019年12月完成了技術審評信息化系統(tǒng)調(diào)整，同時完成了該系統(tǒng)配套各省藥監(jiān)局數(shù)字認證證書（CA證書）電子簽章制作工作，實現(xiàn)了注冊環(huán)節(jié)質(zhì)量管理體系核查工作啟動、核查結果文件接收的電子化。
此項工作也是中心于2019年建立電子化申報系統(tǒng)后的進一步擴展，通過信息化手段加強與省級藥品監(jiān)督管理部門的聯(lián)系，減少因函件往來導致的時間延誤，是進一步提高工作效率、提升質(zhì)量的新舉措。
2020年1月1日，醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查信息化相應功能正式啟用。新冠肺炎疫情期間，該系統(tǒng)為應急產(chǎn)品快速保質(zhì)保量完成注冊審批發(fā)揮了重要的作用。
關注問題 及時提交核查資料
2015年至今，醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作開展順利，但仍存在核查結果超期未回情況，這將導致技術審評工作無法按時完成。據(jù)統(tǒng)計，超期未回的大部分原因均是由于申請人未按照程序要求提交體系核查資料而導致。
需要注意的是，申請人提出注冊申請，說明已具備全面的質(zhì)量管理體系，其申報的產(chǎn)品是在合理的質(zhì)量管理體系下生產(chǎn)的正式產(chǎn)品，而非研發(fā)的樣品。檢驗、臨床試驗用產(chǎn)品也應當是在合格的質(zhì)量管理體系下生產(chǎn)的產(chǎn)品。所以，申請人應當在提出注冊申請后，隨時可接受質(zhì)量管理體系核查。
為保證注冊質(zhì)量管理體系核查工作順利開展，技術審評工作順利完成，申請人應當嚴格按照《程序》要求在時限內(nèi)提交注冊體系核查資料，省級藥監(jiān)部門在收到注冊質(zhì)量管理體系核查資料后按照《程序》要求在時限內(nèi)完成注冊質(zhì)量體系核查工作。