較多新涉足醫(yī)療器械行業(yè)的朋友咨詢到醫(yī)療器械經營許可證與醫(yī)療器械經營備案憑證的區(qū)別，在此，從以下幾個方面來說明醫(yī)療器械經營許可證和第二類醫(yī)療器械經營備案憑證的差異。
引言：較多新涉足醫(yī)療器械行業(yè)的朋友咨詢到醫(yī)療器械經營許可證與醫(yī)療器械經營備案憑證的區(qū)別，在此，從以下幾個方面來說明醫(yī)療器械經營許可證和第二類醫(yī)療器械經營備案憑證的差異。
1.從證書作用來說，醫(yī)療器械經營許可證和第二類醫(yī)療器械經營備案憑證均是合法行業(yè)準入憑證：
我們國家按照醫(yī)療器械風險程度，對醫(yī)療器械經營實施分類管理，經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。
醫(yī)療器械經營備案憑證是從事第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)向所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案獲得；醫(yī)療器械經營許可證是從事第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)向所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出許可申請獲得。
取得醫(yī)療器械經營備案憑證后，企業(yè)可以銷售批準范圍內的第二類醫(yī)療器械；取得醫(yī)療器械經營許可證后，企業(yè)可以銷售批準范圍內的第三類醫(yī)療器械。
2.醫(yī)療器械經營備案憑證與醫(yī)療器械經營許可證辦理條件有差異：
國家藥監(jiān)局要求，辦理第三類醫(yī)療器械經營許可證的企業(yè)，必須使用符合醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范的GSP軟件（證標客公司由自主研發(fā)的GSP軟件）；而對于辦理第二類醫(yī)療器械經營備案證的企業(yè)，國家藥監(jiān)局是建議使用GSP軟件，但不是強制要求。從所提交資料方面來說，申請第三類醫(yī)療器械經營許可證提交的資料需要包括計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明，而獲取第二類醫(yī)療器械經營備案憑證所提交的資料則不需要。
3.醫(yī)療器械經營備案憑證與醫(yī)療器械經營許可證效期有差異：
從有效期方面來說，醫(yī)療器械經營備案憑證暫時沒有規(guī)定有效期，而醫(yī)療器械經營許可證的有效期為5年。
4.醫(yī)療器械經營備案憑證與醫(yī)療器械經營許可證上載明的內容有差異：
從證書上載明的內容來說，醫(yī)療器械經營許可證載明許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項；醫(yī)療器械經營備案憑證載明編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、備案部門、備案日期等事項。