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上海第二批醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)抽查結(jié)果公布
發(fā)布日期:2018-11-21 00:00瀏覽次數(shù):2650次
為貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,進(jìn)一步推進(jìn)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施,加強(qiáng)上海市醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理,提高上海市臨床研究水平,2018年9月上海局發(fā)布了《2018年第二批醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查項(xiàng)目的通告》,并于10月開展監(jiān)督檢查,重點(diǎn)檢查醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和規(guī)范性。

上海市各藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)及注冊代理人:

 

為貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,進(jìn)一步推進(jìn)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施,加強(qiáng)上海市醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理,提高上海市臨床研究水平,2018年9月上海局發(fā)布了《2018年第二批醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查項(xiàng)目的通告》,并于10月開展監(jiān)督檢查,重點(diǎn)檢查醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和規(guī)范性。

 

本次監(jiān)督檢查共出動26人次,涉及全市8家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)?,F(xiàn)場抽查項(xiàng)目6個,其中上海市第二類在審注冊項(xiàng)目1個、在上海市通過臨床試驗(yàn)方式獲取臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的進(jìn)口、境內(nèi)第三類醫(yī)療器械過程項(xiàng)目5個,其中診斷試劑2個,創(chuàng)新產(chǎn)品1個?,F(xiàn)將有關(guān)檢查情況和處理結(jié)果通報如下:

 

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)


一、檢查情況

 

  通過現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)臨床試驗(yàn)存在以下合規(guī)性問題:

 

 ?。ㄒ唬┡R床試驗(yàn)條件與合規(guī)性

 

  1、儀器使用記錄未明確實(shí)際使用的儀器編號。

 

  2、倫理委員會批件中未能明確對知情同意進(jìn)行免除的審批內(nèi)容。

 

 ?。ǘ┡R床試驗(yàn)部分

 

  1、臨床試驗(yàn)培訓(xùn)未體現(xiàn)試驗(yàn)方案的版本。主要研究者發(fā)生變化,培訓(xùn)記錄不全。

 

  2、監(jiān)查記錄的內(nèi)容未反饋。監(jiān)查報告中有關(guān)藥物發(fā)放不規(guī)范問題,未告知藥物管理人員。

 

  3、臨床試驗(yàn)病例報告表設(shè)計不合理,未設(shè)計研究者和檢驗(yàn)人員簽字欄。

 

 ?。ㄈ┡R床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理

 

  1、病例篩選不符合入組標(biāo)準(zhǔn)。個別受試者年齡不符合入組標(biāo)準(zhǔn)。

 

  2、研究病歷中心磁圖儀診斷報告的姓名與受試者鑒認(rèn)代碼表的姓名縮寫不一致。

 

 ?。ㄋ模┦茉嚠a(chǎn)品的管理

 

  1、受試產(chǎn)品的《器械收登記錄表》無產(chǎn)品狀態(tài)描述。

 

  2、受試產(chǎn)品無入冰箱記錄和產(chǎn)品使用分發(fā)記錄。

 

  3、《臨床試驗(yàn)產(chǎn)品交付記錄》中“測試環(huán)境”一欄,未記錄環(huán)境溫度、相對濕度。

 

 ?。ㄎ澹┡R床試驗(yàn)用樣本的管理

 

  1、臨床試驗(yàn)用樣本的交接記錄中,交接的產(chǎn)品無運(yùn)輸記錄。

 

二、有關(guān)要求

 

 ?。ㄒ唬?/span>上海市第二類在審注冊申請項(xiàng)目,結(jié)合注冊申報資料和臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查情況進(jìn)行綜合分析,按照相關(guān)規(guī)定開展審評審批。

 

  (二)對在上海市通過臨床試驗(yàn)方式獲取臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的進(jìn)口、境內(nèi)第三類醫(yī)療器械過程項(xiàng)目,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申辦者、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者加強(qiáng)臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理。

 

 ?。ㄈ┽t(yī)療器械臨床試驗(yàn)申辦者、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者要加強(qiáng)學(xué)習(xí)并嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》,保證臨床試驗(yàn)過程的科學(xué)規(guī)范,結(jié)果真實(shí)可靠。

 

  下一步,上海局將進(jìn)一步規(guī)范上海市醫(yī)療器械臨床研究,推進(jìn)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案工作。同時,結(jié)合《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號)和《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》(2017年第145號),圍繞改革要求,開展相關(guān)課題研究,探索拓展性臨床試驗(yàn)規(guī)范管理路徑和要求,規(guī)范臨床管理,促進(jìn)臨床研究成果轉(zhuǎn)化。


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