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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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國(guó)家局防疫醫(yī)療器械應(yīng)急審批政策
發(fā)布日期:2020-02-19 09:42瀏覽次數(shù):3610次
區(qū)別于常規(guī)醫(yī)療器械注冊(cè),為了應(yīng)對(duì)本次NCP疫情之下,國(guó)家藥監(jiān)局立即啟動(dòng)醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序,隨后,各地方藥監(jiān)局也紛紛出臺(tái)相應(yīng)政策。

引言:區(qū)別于常規(guī)醫(yī)療器械注冊(cè),為了應(yīng)對(duì)本次NCP疫情之下,國(guó)家藥監(jiān)局立即啟動(dòng)醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序,隨后,各地方藥監(jiān)局也紛紛出臺(tái)相應(yīng)政策。

醫(yī)療器械注冊(cè).jpg

國(guó)家藥監(jiān)局自1月26日啟動(dòng)應(yīng)急審批新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑以來(lái),陸續(xù)有跟進(jìn)的公告或措施發(fā)布,具體如下:

表1:國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械應(yīng)急審批措施匯總

發(fā)布時(shí)間

公告(原文鏈接)

措施要點(diǎn)

1-26

國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急審批新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑 全力服務(wù)疫情防控需要 

疫情發(fā)生后,國(guó)家藥監(jiān)局立即啟動(dòng)醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序,按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學(xué)審批”的原則和確保產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的要求,全力加快審評(píng)審批速度。目前,已應(yīng)急批準(zhǔn)新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)和2019新型冠狀病毒核酸測(cè)序系統(tǒng)等4個(gè)產(chǎn)品。同時(shí)已要求省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)加強(qiáng)對(duì)上述產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。

1-28

國(guó)家藥監(jiān)局繼續(xù)做好新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑應(yīng)急審批

 

在已批準(zhǔn)4家企業(yè)4個(gè)產(chǎn)品基礎(chǔ)上,再次批準(zhǔn)2家企業(yè)2個(gè)新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)產(chǎn)品。

2-1

國(guó)家藥監(jiān)局再次應(yīng)急審批新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑

 

在已批準(zhǔn)6家企業(yè)6個(gè)產(chǎn)品基礎(chǔ)上,再次批準(zhǔn)1家企業(yè)1個(gè)新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)產(chǎn)品。

2-5

藥品監(jiān)管部門(mén)積極開(kāi)展疫情防控急需醫(yī)療器械應(yīng)急審批

 

截至2020年2月5日16點(diǎn),有關(guān)省級(jí)藥監(jiān)局已按照醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)72個(gè),包括醫(yī)用防護(hù)口罩2個(gè),醫(yī)用外科口罩14個(gè),一次性使用醫(yī)用口罩17個(gè),醫(yī)用一次性防護(hù)服9個(gè),一次性使用手術(shù)衣10個(gè)、可重復(fù)使用手術(shù)衣2個(gè),以及一次性使用醫(yī)用帽2個(gè),一次性使用手術(shù)帽、醫(yī)用隔離病床、隔離艙、一次性使用手術(shù)巾包、一次性使用無(wú)菌手術(shù)單、一次性醫(yī)用檢查手套、一次性醫(yī)用外科手套、無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)、鼻塞導(dǎo)管、加熱呼吸管路、紅外體溫計(jì)、高流量呼吸濕化治療儀、數(shù)字化移動(dòng)式X射線機(jī)、一次性使用介入手術(shù)包、一次性使用氣管插管包、一次性使用吸痰包各1個(gè)。

標(biāo)簽:醫(yī)療器械注冊(cè)、醫(yī)療器械備案、醫(yī)療器械應(yīng)急審批

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